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| 探讨RhD阴性表型中个体D基因多态性研究 |
| 陈 俊, 马雨东 |
| 江苏省南通大学附属医院输血科, 江苏 南通 226000 |
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摘要 目的: 探讨RhD阴性表型中个体D基因的多态性。方法: 随机抽取2014年11月至2015年10月采集的135例无亲缘关系的RhD阴性血液样本作为研究对象。采用抗人球蛋白试验(又称Coombs试验)来检测RhD阴性表型个体,并运用序列特异引物引导的PCR反应(简称PCR-SSP方法)对RhD阴性表型中个体基因结构特点进行分析与统计。结果: 135例经Coombs试验检测为阴性表型个体中,检测结果显示为外显子完全缺失有75例,占比55.56%(75/135),外显子部分缺失29例,占比21.48%(29/135),外显子完整31例,占比22.96%(31/135);采用PCR-SSP法进行基因分型,RHD基因完整中RhD(1227A)占比16.30%(22/135),弱D15型占比0.74%(1/135),RHD阳性占比5.19%(7/135);检测RHD基因部分缺失中RHD-CE(2-9)-D占比5.93%(8/135),DVa(Has)占比0.741%(1/135),DVIⅢ占比0.74%(1/135)。结论: 我国RhD阴性人群的RhD基因基础结构呈现多态性特征,且不同地区的人群有着相同的Rh血型遗背景,今后可以尝试采用血清学与基因分型联合方法检测RhD阴性中的D抗原。
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| 关键词 ：
RhD阴性,
个体D基因,
多态性
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| 基金资助:国家自然科学基金,(编号:81141056) |
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2017, Vol. 23 
冀公网安备13080202000677号